острый лимфобластный лейкоз лечение

Оказалось, что действие многих протоонкогенов и опухолевых супрессоров направлено на регуляцию тех или иных комплексов циклин - Cdk. Белковые продукты большинства из них повышают активность циклинзависимых киназ, ответственных за начальные этапы пресинтетической фазы G1 (комплексы циклинов D1 - D3 c Сdk4 или Сdk6 в зависимости от типа клеток) и переход из G1 в фазу синтеза ДНК (циклин E - Сdk2) (рис. 1). Кроме того, некоторые протоонкогены и опухолевые супрессоры регулируют активность комплексов циклин А - Сdk2 (требуется для репликации ДНК) и циклин B - Cdk1 (другое название Cdk1 - Cdc2, необходима для перехода из G2 в митоз).

Примерно у половины обследованных больных с В-линейными лейкозами и лимфомами злокачественные клетки экспрессировали gp80/gp130 рецептор. В 47% случаев обнаружены gp80 и в 54% случаев - gp130. Наиболее часто ? и ? цепи рецептора ИЛ-6 были экспрессированы одновременно. В пределах В-линейных опухолей комплекс gp130/gp80 не был обнаружен при про-В ОЛЛ и пре-пре-В ОЛЛ. Наибольшая частота экспрессии gp130 отмечена при лимфомах из клеток мантии фолликулов (80%), при крупноклеточных В-лимфомах (75%) и В-ХЛЛ (62%). лимфобластный лейкоз лечение массаж при бронхите детям новое в лечении бронхиальной астмы хронический алкогольный гепатит экстрасистаническая аритмия